Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) αναμένεται να εκδώσει εντός ημέρας τις αποφάσεις της αναφορικά με το εμβόλιο της Johnson & Johnson και ειδικότερα για το εάν και κατά πόσον σχετίζεται με ασυνήθιστα περιστατικά θρομβώσεων.
Την περασμένη εβδομάδα, η Επιτροπή Ασφαλείας του EMA (PRAC) επανεξέτασε τα πολύ σπάνια περιστατικά θρομβώσεων αίματος που παρουσιάστηκαν στις ΗΠΑ, μετά και τον εμβολιασμό με το σκεύασμα της Johnson & Johnson και αναμένεται να εκδώσει την απόφασή της κατά τη διάρκεια συνέντευξης Τύπου στις 18:00 ώρα Ελλάδος.
Την ίδια στιγμή, η κατασκευάστρια εταιρεία του εμβολίου έχει ζητήσει από τις χώρες της ΕΕ να χρησιμοποιήσουν το εν λόγω σκεύασμα, μέχρι και την έκδοση της απόφασης από πλευράς ΕΜΑ.
